內蒙古醫學考試

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                    2019內蒙古執業醫師考試閱讀資料:《法規》300個重要考點⑤

                    2019-05-30 11:15:48| 來源: 內蒙中公教育

                    為方便廣大考生備考醫學的各類考試,內蒙古中公醫療網特意為大家整理備考資料,主要包括臨床執業醫師/助理執業藥師、護士執業資格資料,希望對各位備考醫療考試的考生有所幫助。

                    201.根據《藥品注冊管理辦法》,觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是Ⅰ期臨床試驗

                    202.根據《藥品注冊管理辦法》,進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是Ⅲ期臨床試驗

                    203.根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品生產的說法,正確的是藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準

                    204.《藥品生產質量管理規范》對機構與人員嚴格要求,關于關鍵人員的說法正確的是質量管理負責人和質量授權人可以兼任

                    205.根據國家藥品監督管理部門對藥品委托生產管理的相關規定,可以委托加工的是葡萄糖氯化鈉注射液

                    206.《藥品召回管理辦法》規定,對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為二級召回

                    207.《藥品召回管理辦法》規定,對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的應為三級召回

                    208.《藥品召回管理辦法》規定,對可能引起嚴重健康危害的藥品,實施的藥品召回為一級召回

                    209.根據《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業在啟動藥品召回后,應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地省級藥品監督管理部門備案的時限要求是一級召回在一日內

                    210.二級召回在 3 日內

                    211.三級召回在 7 日內

                    212.根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監督管理的說法,正確的有①經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,藥品生產企業可以接受委托生產藥品②藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項,應在許可事項發生變更 30日前,申請變更登記③藥品生產企業新增生產劑型的,應按照規定申請《藥品生產質量管理規范》認證

                    213.根據《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經營企業的必備條件不包括具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構或人員

                    214.根據《藥品經營許可證管理辦法》,由原發證機關注銷《藥品經營許可證》的情形不包括藥品經營企業未通過《藥品經營質量管理規范》認證的

                    215.屬于《藥品經營許可證》許可事項的變更,不需要重新辦理《藥品經營許可證》的是改變藥品經營企業注冊地址

                    216.屬于《藥品經營許可證》許可事項的變更,應按規定重新辦理《藥品經營許可證》的是改變藥品經營方式

                    217.甲藥品經營企業持有《藥品經營許可證》,經營方式為藥品批發,批準的經營范圍為:麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品含疫苗。乙藥品經營企業持有《藥品經營許可證》,經營方式為藥品零售連鎖。經營類別包括處方藥、非處方藥。經營范圍為中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。乙藥品經營企業不能從甲藥品經營企業購進的藥品是中成藥

                    218.乙藥品經營企業可以通過增加經營范圍才能從甲藥品經營企業購進的藥品是醫療用毒性藥品

                    219.甲和乙藥品經營企業都不能經營的藥品是醫療機構制劑

                    220.根據乙藥品經營企業的經營范圍,其可以開展經營的藥品是含麻黃堿復方制劑

                    221.根據 2013 年 1 月發布的《藥品經營質量管理規范》,藥品零售企業中應當具備執業藥師資格的人員是企業法定代表人或企業負責人

                    222.根據 2013 年 1 月發布的《藥品經營質量管理規范》,.藥品批發企業對實施批簽發管理的生物制品的驗收要求是可不開箱檢查

                    223.藥品批發企業對同一批號藥品的驗收要求是應當至少檢查一個最小包裝

                    224.藥品批發企業對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是可不開箱檢查

                    225.藥品批發企業對生產企業有特殊質量控制要求的藥品的驗收要求是可不打開最小包裝

                    226.采購工作人員應當具備的最低學歷或者資質要求是具有藥學或者醫學、生物、化學相關專業中專學歷以上

                    227.根據 2013 年 1 月發布的《藥品經營質量管理規范》,某藥品零售企業在員工請假需要調班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位①質量管理崗位②處方審核崗位

                    228.根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列說法中,錯誤的是藥品經營企業可以從城鄉集貿市場購進中藥飲片

                    229.某縣醫院配制的醫院制劑 A,很受患者歡迎。該醫院可以采取的服務方式是將 A 的價格與其他藥品一起進行公示

                    230.藥品零售企業的經營行為中,正確的是藥師不在崗時,停止向患者銷售處方藥

                    231.根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》,關于互聯網藥品交易服務的說法,錯誤的是向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業可以在網上銷售本企業經營的所有藥品

                    232.根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》,向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業,應當具備的條件不包括具有與設立藥品批發企業一致的條件

                    233.根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》,不得在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布的是戒毒藥品信息

                    234.可以在提供互聯網信息服務的網站上發布,但其內容應經藥品監督管理部門審查批準的是藥品廣告

                    235.根據《醫療機構藥事管理規定》,醫療機構藥師的主要工作職責不包括從事兒科新藥的研究和開發

                    236.根據《醫療機構藥事管理法規定》,關于醫療機構藥事組織機構的說法,正確的是①二級以上醫院藥學負責人,應具備高等藥學專業本科以上學歷及本專業高級技術職務任職資格②各醫療機構應根據醫院級別分別設置藥學部、藥劑科或藥房③醫療機構藥學部門具體負責藥品管理、藥學技術服務和藥事管理工作

                    237.根據《處方管理辦法》,處方前記應注明的是臨床診斷

                    238.根據《處方管理辦法》,符合處方書寫規則的是新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡

                    239.根據《處方管理辦法》關于處方權的說法,正確的是醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后,方可開具處方

                    240.根據《處方管理辦法》,醫療機構不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是婦科處方

                    241.根據《處方管理辦法》,.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為 15 日常用量

                    242.為門診患者開具地西泮片一般不得超過 7 日常用量

                    243.根據《處方管理辦法》,醫療機構處方保存期限為一年的有普通處方、急診處方、兒科處方

                    244.根據《處方管理法》,下列關于處方限量的說法,正確的有①鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫療機構內使用②急診處方一般不超過 3 日用量③門診處方一般不得超過 7 日用量

                    245.根據《中華人民共和國藥品管理法》,醫療機構配制的制劑應經省級以上藥品監督管理部門批準,在指定的醫療機構之間調劑使用

                    246.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法試行》,可以作為醫療機構制劑申報的品種是市場上沒有供應的經典方劑

                    247.根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,下列關于抗菌藥物臨床應用管理的說法正確的是嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用,特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

                    248.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法試行》,下列敘述正確的是非處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳

                    249.根據《非處方藥專有標識管理規定暫行》,關于非處方藥品的說法,錯誤的是紅色專有標識可作為經營甲類非處方藥企業的指南性標志

                    250.下列藥品經營、使用行為,符合國家相關管理規定的是丙執業藥師根據醫療需要推薦使用非處方藥

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